Reaktioner vælter ind efter dokumentar: Lucas og familien overvældede af støtte
Lucas Thomsen lider af en sjælden genfejl, som giver voldsom sultfølelse. Ovenpå en ny dokumentar, har familien fået masser af positive henvendelser.
- Vi har fået rigtig mange søde kommentarer. Det er helt overvældende, fortæller Mona Kirkeby, mor til Lucas, mens hele familien sidder i en bil på vej til GO’ aften Live for at medvirke i udsendelsen torsdag aften.
Familien tæller mor Mona, far Benny, storebror Sebastian og yngste mand 14-årige Lucas, som også er hele årsagen til at familien nu er på vej til København fra hjemmet i Roum nær Møldrup i Viborg Kommune.
Lucas lider af den sjældne genfejl ”leptin receptor defekt”, som gør at han nærmest siden fødslen har lidt af en voldsom sult. Det har styret hele familiens liv indtil for halvandet år siden, hvor Lucas kom i behandling med amerikansk forsøgsmedicin i udlandet.
Den rørende historie blev mandag udfoldet i TV 2-dokumentaren ”Lucas – drengen med den evige sult”, som TV MIDTVEST har produceret for TV 2.
I dag føler Lucas normal sult og har tabt sig 20 kilo, samtidig med at han er vokset 12 cm. Op til behandlingen var han oppe på næsten 140 kilo.
- Det er fantastisk, fortæller familien, som nu kan leve et mere normalt liv. Før skulle Lucas være konstant overvåget for at forhindre, at han gik i skabene for at lede efter mad.
Nu kan han få lov at være alene hjemme, fordi han ikke længere føler den voldsomme sult. Og det giver en kæmpe frihed for dem alle.
Kontaktet af kendt streamer
Efter dokumentaren rullede henover skærmen, er Lucas og hele familien blevet mødt med rørende beskeder og omsorg fra mange uventede kanter.
- Vi er jo aldrig kommet så meget ud som mange andre familier måske, fordi det har været lidt mere besværligt det hele. Så vi er faktisk blevet tilbudt en tur for hele familien i et escaperoom, fortæller Mona Kirkeby.
- Sådan en omsorg er virkelig rørende at opleve, fortsætter hun.
På baggrund af dokumentaren Lucas er blevet kontaktet af en streamer kendt fra gamermiljøet, som har givet Lucas billetter til et stort LAN-event, samt hjulpet ham med at blive en bedre streamer.
- Jeg fortæller jo i dokumentaren, at jeg har en drøm om at blive en kendt streamer. Og det havde han set, forklarer Lucas, som udover billetterne også har fået nogle gode snakke og tips fra sin nye gamerven.
- Det er ret fedt. Det er jeg super glad for, siger Lucas.
Klassekammerarter har set med
Reaktionerne fra omverdenen har været rigtig positive, fortæller familien, som også har fået mange søde kommentarer både på Facebook og fra familie og venner.
- Næsten alle fra min klasse havde set dokumentaren dagen efter, den var blevet sendt. Og kom hen og sagde til mig at det var godt gået, fortæller Lucas, som aldrig er blevet mobbet i skolen.
Familien har altid valgt at være åben omkring Lucas’ sygdom, så omverdenen har vidst, hvad der var årsagen til at han er noget større end klassekammeraterne og vennerne.
Nu glæder han sig til at komme i GO’ aften Live og endnu en gang fortælle sin historie.
- Det har hjulpet Lucas. Men der er også en god historie i at fortælle at Lucas har det så godt fordi han er blevet behandlet værdigt fra alle sider. Fra læger og skole og familie og venner. Han er en tilpas dreng. Og det tror jeg ikke han havde været, hvis han ikke havde mødt den forståelse, forklarer hans mor og tilføjer:
- Det tror jeg, især unge mennesker kan bruge til noget. At det er okay at være stor og glad. Jeg tror bare, at hvis man bliver mødt positivt og værdigt så er det nemmere at agere positivt.
Se hele dokumentaren med Lucas på TV 2 Play her:
